在过去的几个月中，我们的日常工作几乎完全停止了。COVID-19展示了我们的全球医疗系统如何为此类大流行做好准备，呼吸机的缺乏很明显。尽管现有专业制造商一直在努力提高呼吸机的生产水平，但是“制造商”或开源领域仍存在着一些设计问题。
Google 3月份搜索“家用呼吸机”的数量急剧增加，但他们仍然必须遵循许多相同的设计规则。但是，为了满足对更多通风机的需求，一些法规正在放宽。
这是正确的决定吗？这些呼吸机会造成弊大于利吗？
许多医疗设备包含某种类型的电路或电子组件，其中一些被植入体内，其他设备可以在救护车或医院内找到。这些设备包括除纤颤器，起搏器，静脉推药泵，葡萄糖监测器，心电图机，自动血压袖带，麻醉机，超声机，抽吸机，心室辅助设备，透析机，病人监护系统等。
呼吸机不合规，超过排放限制，可能导致其他医疗设备产生许多不良后果：
1.意外关闭，这是最坏的情况。当您需要每天第二天持续运行该设备时，它将关闭。
2.亚稳态逻辑，这是由于逻辑门卡在0到1之间引起的，导致固件错误，需要手动重启机器。
3.间歇性问题，这些问题可能偶尔会中断正常操作，并且可能很费时间进行故障排除，因为它们很难被追溯到根本原因。这些间歇性故障可能导致某些功能（警报，指示灯，电动机，显示器，LED指示灯等）在最关键的时刻不起作用。
一些记录在案的干扰示例包括，洛杉矶的两名居民因使用安全摄像头而受到干扰，这些摄像头正在干扰附近的LTE站。
另一项调查涉及2016年更换霓虹灯标志的电源，导致40英尺内运行的电子设备中断。
尽管医疗设备要求通过传导和辐射抗扰度测试，但是不合规的呼吸机设计仍然有可能干扰一件救生设备。
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